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    英諾思EasyIso™人naïve CD4 T細胞分離試劑盒(SN3104):20分鐘解鎖96.8%高純度細胞分選

    更新時間:2025-05-26點擊次數:907
      英諾思EasyIso™人naïve CD4 T細胞分離試劑盒(SN3104):20分鐘解鎖96.8%高純度細胞分選
      在免疫學研究和細胞治療領域,精準獲取高純度naïve CD4 T細胞是攻克自身免疫疾病、優化CAR-T療法的關鍵。英諾思EasyIso™人naïve CD4 T細胞分離試劑盒(貨號SN3104)憑借無柱磁極分選技術和陰性篩選策略,實現從PBMC中快速分離目標細胞,為科研與臨床提供高效解決方案。
      一、技術原理:陰性分選保障細胞活性
      本試劑盒采用生物素-鏈霉親和素磁珠偶聯系統,通過三步精準標記實現高效分離:
      1.靶向標記非目標細胞:生物素偶聯抗體特異性結合CD8?T細胞、B細胞、單核細胞等非naïve CD4 T細胞表面標志物
      2.磁珠高效捕獲:鏈霉親和素納米磁珠(40 nm粒徑)與標記細胞結合,形成磁性復合物
      3.無柱磁極快速分離:通過磁力架吸附非目標細胞,未標記的CD45RA?CD45RO?naïve CD4 T細胞直接富集于上清液
      技術優勢:
      ?避免抗體與目標細胞接觸,維持天然細胞狀態
      ?納米磁珠減少機械損傷,細胞活性**>95%**
      ?全程無需分選柱,降低樣本損失風險
      二、標準化操作流程(18-20分鐘完成)
      1.PBMC預處理
      采用密度梯度離心法獲取PBMC,調整濃度至1×10?cells/mL,70μm濾網過濾去除團塊
      2.抗體孵育(10分鐘)
      按100μL/mL比例加入分離雞尾酒,常溫孵育10分鐘,標記非目標細胞
      3.磁珠偶聯(5分鐘)
      震蕩激活鏈霉親和素納米磁珠30秒,以100μL/mL加入樣本,輕柔混勻后靜置
      4.體積擴展與磁分選
      1.流式管體系:補加FACS Buffer至2.5 mL
      2.離心管體系:補加至7.5 mL
      垂直置于磁力架吸附(單孔3分鐘/聯排5分鐘),傾倒上清即獲目標細胞
      三、性能驗證與核心數據
      經流式細胞術驗證(圖B):
      ?分選前:PBMC中CD4?T細胞占比31%,其中naïve亞群僅43%
      ?分選后:
      ?CD4?T細胞純度97.1%
      ?CD45RA?CD45RO?naïve亞群純度96.8%
      ?細胞得率≥85%(與樣本質量相關)
      關鍵質控提示:
      •使用含2%FBS的專用FACS Buffer,避免滲透壓波動
      •嚴格無菌操作,確保細胞培養兼容性
      •建議搭配聯排磁力架處理多樣本
      四、三大應用場景推薦
      1.免疫機制研究:分離后的naïve CD4 T細胞可直接用于:
     ?。?)TCR信號通路分析
      (2)Th細胞分化動態追蹤
     ?。?)單細胞轉錄組測序建庫
      2.細胞治療開發:
     ?。?)CAR-T療法中naïve T細胞的優先選用
     ?。?)腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)擴增前分選
      3.疾病模型構建:
      (1)自身免疫疾病過繼轉移模型
     ?。?)HIV潛伏感染機制研究
      為何選擇SN3104?
      •時間成本銳減:比流式分選快6倍,較傳統磁珠分選省30%操作步驟
      •成本效益突出:單次處理量達1×10?細胞(SN3104L規格),適合大規模實驗
      •數據可重復性高:經多中心驗證,批間差<5%
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